Фотография получена из открытых источников.

 Представители Министерства здравоохранения России предоставили официальное заявление СМИ касаемо выдачи одобрения на проведения исследований новой вакцины против COVID-19 «Спутник Лайт».

 Данный препарат является «облегченной» версией вакцины, которая уже активно используется на территории России. Клинические испытания будут длиться долго – их планируется закончить до 31.12.2021 года. Принимать участие в них будут 150 граждан, давших свое согласие. Затем препарат можно будет пускать в серийное производство.

 По заявлению Александра Гинцбурга, эффективность «Спутника Лайт» составляет 85%. По схеме лечения, пациент нуждается только в одном уколе – также установлено, что антитела имеют короткий период выработки. То есть, если человек, получивший вакцину, заразится COVID-19, ему не будет грозить тяжелое протекание болезни – в этом случае инфекция не способна «опуститься» ниже, в бронхи и легкие.

 Продлить защитные свойства организма можно через три месяца, сделав повторный укол (таго же состава). По предварительным данным, россиянам продолжать делать вакцинацию «Спутником V». Облегченный вариант препарата будет поставляться за границу. Он поможет охватить большее количество людей. Вакцину «Спутник Лайт» можно использовать в промежуток между пиком заболеваемости, а также временем действия основной вакцины «Спутником V». Об информации касаемо результатов исследований производители будут сообщать в дополнительном порядке.